快讯摘要
美国众议院提出生物安全法案修订草案H.R.8333，要求国内企业2032年1月前终止与中国生物科技公司合作，药明康德迎接八年缓冲期利好，业绩承压。
快讯正文
【美国众议院审议新生物安全法草案，中国生物科技企业受关注】美国众议院监督与问责委员会于5月15日召开听证会，对最新修订的“生物安全法”草案进行审议，草案编号H.R.8333以40比1的高票通过。法案设定了八年缓冲期，要求美国公司在2032年1月前终止与中国生物科技公司的合作，这包括药明康德、药明生物、华大集团、华大智造等企业。【生物科技企业面临业务不确定性】药明康德和药明生物作为中国生物科技行业的头部企业，目前正面临业绩压力。药明康德2024年一季度报告显示，营业收入和净利润均出现下滑，这在公司上市后尚属首次。药明生物财报中指出，欧洲市场成为其增速最快的市场，而中国市场非***收入同比下降。【法案影响企业国际化战略】草案的进一步修订和可能的立法通过，给中国生物科技企业的国际化布局带来不确定性。市场调研显示，不少企业因法案未落地而犹豫与中国CDMO企业签订新合同，引发行业对药明生物等企业前景的担忧。【药明康德强烈反对不合理限制】药明康德在官方公告中表示，新版草案移除了先前的限制性指称并增加了不溯及既往条款，但公司名称仍保留在受限名单中，公司对此表示强烈反对。【华大集团指法案妨碍市场竞争】华大集团发表声明，认为草案基于国家安全理由，试图干预市场秩序，妨碍公平竞争。公司强调对美国数据无接触，不会威胁美国国家安全，而是助长美国本土垄断。【行业分析人士认为法案影响有限】有业内人士分析称，目前法案影响主要针对个案，并非针对整个中国生物医药产业。他们建议受影响的企业关注法案进展，并提前制定应对策略。【跨国CXO企业高管展望行业前景】跨国CXO企业高管认为，尽管法案可能带来顾虑，但美国的市场仍然值得积极考虑。百济神州药品获FDA认证，显示大方向依旧是积极的。【立法过程充满变数，企业需准备应对】尽管“生物安全法案”的具体影响还未最终确定，其立法过程将充满博弈和变数。对中国企业而言，这将是一次考验，必须密切关注法案动态，积极准备应对措施。
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