时隔一年，三生国健再次向关联方也是其股东沈阳三生转让其部分在研候选新药管线未来大中华区独占商业化权利。
三生国健拟将公司706、709、HBT-2002、QY-F10、QY-F11、QY-F07、QY-F02项目独家授予给沈阳三生，许可区域为大中华地区。本次交易对价包括首付款2.36亿元，里程碑付款及后续权利金。
就在一年前，三生国健向沈阳三生转让抗肿瘤项目602、609、705、眼科601A项目及丹生医药707项目独家授予给沈阳三生，许可区域为中国大陆地区及美国区域。
向股东转让PD1等7个产品权益
6月5日晚，三生国健发布公告，拟与沈阳三生签署《排他性许可协议》，拟将公司706、709、HBT-2002、QY-F10、QY-F11、QY-F07、QY-F02 项目独家授予给沈阳三生。沈阳三生可在许可区域内利用许可专利、许可技术秘密及三生国健许可其使用的其他只知识产权，针对合作靶点就所有适应症对许可产品进行研发、注册、改进、生产、使用、销售、许诺销售、出口和进口。
本次交易对价包括首付款 23,614.00 万元，里程碑付款及后续权利金。即任何一款许可产品在许可区域内首次上市销售后，沈阳三生应就该许可产品在许可区域内产生的净销售额，向三生国健支付权利金，权利金金额为该款许可产品的净销售额*15%。
三生国健表示，此次交易旨在聚焦核心自免业务，优化公司业务结构及***配置，并有效缓解公司未来的研发投入压力，提升研发资金的使用效率。
交易对方沈阳三生与三生国健均受LOU JING控制，且沈阳三生直接持有三生国健6.42%股份，因此此次交易构成关联交易。
资料显示，706为抗PD-1/PD-L1双特异性抗体，目标适应症为非小细胞肺癌、头颈鳞癌，截至基准日研发投入为3094.64万元，目前已获得药物临床试验批准通知书。709为PD-1/L***3双特异性抗体，目标适应症肾癌、肝癌、结直肠癌，目前处于临床前研究阶段，截至基准日已投入33***万元。除HBT-2002外，其余项目均处于临床前研究阶段，主要治疗领域包括代谢类疾病、肾病和肿瘤类疾病。
众所周知，目前国内PD1赛道已内卷严重，截至目前国内上市的PD1/PDL1产品已接近20个，共涉及70余种适应症。
而706才即将进入临床阶段，在此背景下，若坚持“死磕”PD1产品并非明智之举。正如三生国健所言，将上述产品权益转让，既能缓解公司未来研发投入压力，又能获得一定的资金，对公司未来业绩产生积极影响。
一年前刚转让5个项目
不过，此次交易并非三生国健与沈阳三生首次交易。
2023年4月，三生国健公告，分别将公司重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（602项 目）、重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（609项目）、双特异性抗体（705 项目）、重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（601A项目）及丹生医药双特异性抗体（707项目）独家授予给沈阳三生。上述交易对价包括首付款4.2亿元及后续权利金。
同时，三生国健还将重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液（304R项目）所产出的所有化合物及其成为药物后的其他在全球范围内的一切权力转让给沈阳三生，技术转让费9930万元。
2023年年报显示，上述独家授予交易的部分里程碑达成为公司带来***40万元收入。当年公司营收10.14亿元，上述交易收入占比9.61%。
肿瘤曾是三生国健的重要布局领域之一，公司以创新型治疗性抗体药物为主要研发方向，专注自免领域、肿瘤等重大疾病。2022年初，三生国健提出聚焦自免领域战略。
在该战略下，三生国健两次对外授权，将非自免领域管线转让。根据三生国健***显示的在研管线数据，在上述交易完成后，三生国健在研产品均属自免领域，包括重组抗IL-17A人源化单克隆抗体、重组抗IL-5人源化单克隆抗体、重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液等产品。
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