智通财经APP获悉，减肥药物开发商Viking Therapeutics(VKTX.US)公布了治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的候选药物VK2809的52周中期试验数据。该公司的2b阶段临床试验VOY***E达成了主要的研究目标，显示出与安慰剂相比，在12周的治疗期内肝脏脂肪有显著的减少。
进一步的组织学数据分析揭示了更令人鼓舞的结果：51%接受VK2809治疗的患者其肝纤维化程度得到了改善，并且NASH症状没有进一步恶化，而在安慰剂组中这一比例为34%，这是试验的次要终点之一。
在另一个重要的次要终点――NASH症状缓解且肝纤维化没有恶化方面，使用VK2809的患者在治疗后有69%达到了这一目标，相比之下，安慰剂组只有29%的患者达到。
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此外，44%接受VK2809治疗的患者实现了NASH症状消退和肝纤维化改善，而在安慰剂组中，这一比例为20%。
在安全性方面，VK2809治疗组中有大约6%的患者因与治疗相关的不良***而中断了研究，而在安慰剂组中这一数字为9%。Viking公司指出，在药物组中，94%的治疗相关不良***被归类为轻度或中度。
这些积极的试验结果不仅展示了VK2809在治疗NASH方面的潜力，同时也为Viking Therapeutics在竞争激烈的减肥药物市场中提供了强有力的支持。
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